在长泡性乙状结肠炎（UC）科研与疗法行业领域，长期性发生感染反反复复与肠障壁清理很难的反向问题，一般制剂因靶点不清、缘由未知而功效有限的。

近日，中国现代林果社会郝谋略院士技术团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱微生物为该研究提供了血清质组学技术服务。

英语小标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语主题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

业主企业：中国农业大学

研究方案材料：小鼠肠道组织

拜谱打造技术性：核膳食纤维组学

新技术的路线：

分析結果

01、LWF解决乙状结肠支原体感染与病症受伤

为考评LWF对UC的诊治功效，理论研究团对加入UC大鼠绘图，察觉LWF调查有效缩减DAI评分系统，完全恢复结束肠的长度，并改善发炎侵及、口腔粘膜粘膜炎和隐窝脓包等方面的问题现象（图1B–G）。ELISA也表明LWF含水量根据性地抑制性乙状结肠组识中IL-1β和TNF-α等促炎细胞的表答（图1H–I）。明显可见的LWF在大体层级有效减缓了UC的方面的问题过程中。

图1 LWF优化UC大鼠的乙状结肠细菌感染和方面的问题伤到

02、LWF完全恢复胃肠道深层结构的与职能

为进第一步探究式LWF对肠天然深层的保证用，能够WB、RT-qPCR和免疫抗体性荧光技术设备具体分析了融洽衔接蛋清质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液蛋清质MUC2的呈现。后果体现，LWF整理正相关增加了这种天然深层关键性蛋清质的mRNA和蛋清质水平方向（图2A–F），免疫抗体性荧光图形印证ZO-1和Occludin在乙状结肠粘膜中膜导航定位减弱（图2G）。这反映LWF不抑制作用炎症病变，更在框架和系统方向联动减弱了胃肠天然深层的完成性。

图2 LWF可恢复如初UC大鼠的肠障壁特点

03、核胆固醇组学折射出Arrb1/NF-κB轴为重要的信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF控制UC大鼠直肠组建样板的血清质组学数据分析

04、高通骁龙量筛分检测香草味醛（VA）为关键性灵活性组成

中医入血组认定出218种入血组成，对于类药理作用与融合沟通协调能力需求出6个侯选氧化物（图4A–C）。分子结构无缝对接特征VA与Arrb1的融合能最低标准，建议其融合前景更强（图4D）。身体外组织细胞检测意味着，VA在健康浓硫酸浓度下特征出更强的免疫阻止化学活化，能有明显阻止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的发挥，并大逆转LPS分析的Arrb1变动。

图4 药材入血浅析和高通骁龙量需求确立了LWF中的重中之重根治有机物

05、VA采用靶点Arrb1促使NF-κB并休复防线

之后的准确把握于VA的意义体系。RT-qPCR和WB的结果体现，VA极量信任性地抑制功效促炎因素传达，并完全恢复天然深层蛋清横向（图5A–H）。有必要准备的是，在Arrb1敲除血细胞中，VA的抗感染与天然深层修整意义偏态弱化（图5J–P），反映其有效时间信任于Arrb1。

图5 VA含水量依耐性地克制NF-κB移动信号减压反射并完全恢复防御系统功用

06、Ser302是VA更好地发挥系统的关健位点

经过点突然变化实验设计（S302A），学习者发展该突然变化是彻底消除了VA与Arrb1的根据工作能力（图6B-L），并阻隔了VA对NF-κB转录特异性的调控使用（图6C–F）及对p65核转位的阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化游戏背景下不能有效的调控使用细菌感染指数或恢复过来防线蛋清（图6G–K）。这种最后确证了Ser302是VA起到进行治疗使用的关键点原子核靶点。

图6 VA一直与Arrb1的Ser302残基紧密联系以减弱NF-κB滋养

小文章个人心得体会

本研究方案分析装置系统阐述了LWF采用Arrb1/NF-κB移动信号轴携手遏制慢性炎症与恢复肠防线的多重逻辑，并成功的 鉴别出其关键点亲水性化学化学成分VA之间靶向药物Arrb1-Ser302位点。该本职工作这样不仅为UC供给了新的疗法系统，也为草药复方的“化学化学成分-靶点-逻辑”研究方案分析打造了多发展组合的新范式，推进一般草药向有目的中医药学方面迈入（图7）。

图7 LWF宏观调控Arrb1/NF-κB径路控制UC的机能示活动反思图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱怪物为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、全文翻译后掩盖组学、分解组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

考生医学文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.