虽说以复合益生菌为基础条件的手术治疗在控制啤酒对应性血液病(ALD)体现出提升空间，但来源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒对应性血液病中的重要功能已经得以选择。本研究分析有赖于浅析后生元对啤酒性肝人体脂肪性质发生变化的调理功能下列关于缘由。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000医美全靶分解代谢组学和靶向药物胆汁酸新陈代谢组学技术。

好的文章称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表论文周期：2024.6

拜谱带来了服務：MT1000中医学全靶分泌率组+靶向疗法胆汁酸分泌率组

朋友组织：西南医科大学

钻研建材：小鼠血清

学习然而

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学几丁质酶无机化合物的判定和预侧，同时后生元- ALD的靶聚集阐述

在PubMed和Web of Science中技术亲子鉴定了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物)的怪物抗逆性分泌物，并操作PubChem Web的工具采取了建立(图1a)。按照将这部分分泌物与ALD靶点交叉式，技术亲子鉴定出156个关于联靶点(图1b)。采取STRING资料库和Cytoscape营造蛋清-蛋清相互之间意义线上上，要根据度值的长宽比对线上上中的组件采取排列，的选择连结性最大的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路浅析认为，脂质、大动脉粥样硬度和啤酒重毒与关键点靶点关于联(图1e)。这部分结局认为，FXR已经是进行治疗ALD后怪物药品的暗藏至关重要靶点。

图1：线上临床药理学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调低血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性分解物的签别与分享

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶向疗法胆汁酸代谢转化转化组学、MT1000医学专业全靶代谢转化转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、分解代谢组学各种几组学协力护肤品新技术服务项目制度，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美专业丝毫一定量靶向药物分泌转化组、MLT4500医美专业高通骁龙量脂质分泌转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学独有代谢率物和4500+医学研究脂质产生物的高通芯片量绝对化化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.